本篇文章给大家谈谈医药行业自主定价，以及医疗机构药品价格自主定价对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、药品的零售价,可以由企业自主定价吗?
- 2、药品专利期过了,药品怎么定价
- 3、药品自主议价是什么意思
- 4、国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知的答记者问_百...
- 5、怎样应对《药品流通环节价格管理暂行办法》?
药品的零售价,可以由企业自主定价吗?
根据以上５条，药品生产企业制定的药品价格需经物价主管部门审批，药品价格包括出厂价、批发价、零售价。药品生产企业执行药品价格要有物价部门批文。零售药店需按不高于厂家已经被物价主管部门批准的药品零售价格销售。
药品当然可以由生产企业自主定价，只要你的产品是非医保产品就全部由生产企业自已定价，自己出一个价格就可以了。
物价局由国家发展和改革委员会主管，国家食品药品监督管理局由卫生部管辖，发改委参考国家食品药品监督管理局有关药品定价的行政文件，同时结合市场规律进行药品定价，由物价局发布药品定价范围，企业可根据定价范围进行定价。
绝大多数OTC药品的价格是没有特别定价规定的，药品零售企业可以自主定价。但是这个“自主定价“也并非100%自主，会受到医保限价（各地区医保中心会针对部分药品限制最高零售价，只要不高于这个限价，都可以销售）。
B 我国药品定价有三大方式：***定价、***指导价和市场调节价，其中***定价由国家价格主管部门制定最高零售价；***指导价由由国家价格主管部门制定基准价及浮动幅度后由省级价格主管部门制定；市场调节价由企业自主定价。
定价的药品主要是医保目录里面的otc品种以及各省增补进省医保目录的品种，其他品种的定价权限在国家发改委。目前国家发改委明确发文，要求自主定价的品种各省物价部门不得受理备案，由企业根据市场情况，自主确定零售价格。
药品专利期过了,药品怎么定价
1、专利保护期过后，由于仿制药的竞争，原专利药品都会快速降价，最终价格一般都是略高于仿制药或与仿制药基本持平。
2、一方面不需要向专利持有人交专利实施许可费用了，成本降低了；另一方面失去了专利保护，其他厂商也可以生产该药品了，会出现价格竞争。所以专利过期后，药品的价格一般来说会大幅下降。
3、日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。
4、医生会使用没有实行参考价格的药物来规避政策，同时使没有列入参考定价的药物用量明显增加。 比利时已通过立法，规定仿制药的参考价格要低于已过专利期的品牌药（原研药）价格一定的百分比。
5、一般来说，在药物专利到期之后，只要经过相关部门的批准，有资质的公司是能着手开发和生产仿制药的。不过，很多人其实并不清楚仿制药与原研药的区别，认为仿制药就是***药。
6、而当一种创新药品进入市场后，由于质量的提高往往会促使价格偏高，药厂会***用瘦身的定价策略（skimming strategy），将价格逐步下调。Griliches等人报道，专利药专利期过后2年，其市场占有率一般要下降50%左右。
药品自主议价是什么意思
1、议价就是当大家每个厂都出了价后，投标解密，招标办会公布各价格，此时会按规定的原则选择厂家药品，这时的药品价格就是可选价格。和竞价的差别就是一个是未解密时的价格，一个是解密后价格。
2、四）议价为减少议价人为因素，保持竞价、议价品种比价相对合理，将对部分非竞价品种直接通过竞价结果***用差比价计算建议价，由报价人直接签字确认，在规定时间内不接受建议价的品种不能挂网。
3、自主议价的意思是指经营者自主经营权。根据查询相关资料信息显示，经营者自主定价权是落实经营者自主经营权，确立企业独立法人地位的一项重要措施，也是建立现代企业制度的必然要求。
4、药品议价采购意思是由供需双方按市场机制直接就交易价格进行商议后，即挂网***购价由药品生产企业（或委托企业）通过“上海市医药***购服务与监管信息系统”内询价议价系统与医疗机构议价后执行。
国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知的答记者问_百...
1、市物价局根据国家计委的有关规定，核定***定价药品在京销售的零售价格，并通过京价网和《物价公报》（北京版）向社会公布。
2、年10月份，国家发改委公布了国家基本药物的零售指导价，定价目录涉及296种药品、2349个具体剂型规格品和3000多家药品生产经营企业。
3、国家发展改革委在我国药品价格管理实践中，依据日均费用将药品分为低价和非低价两种。
4、日先期公布的是《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）；而《国家基本药物目录（其他部分）》是基层部分的扩展，将配合公立医院改革试点尽快制定出台。
5、实行***指导价的药品定价内容为零售价格，具体定价形式为最高零售指导价格。
怎样应对《药品流通环节价格管理暂行办法》?
1、药品流通监督管理办法是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证[_a***_]，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制定的。
2、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
3、结合《药品管理法》中对药品价格管理的主要规定，联系实际，试分析我国目前药品价格管理中存在的问题。结合药品管理法中有关回扣的规定，论医药回扣（商业贿赂）。
4、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
5、对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
6、为保证购进药品的质量，把好药品入库质量关，根据《药品管理法》及《药品流通监督管理办法》（暂行）等有关规定，特制定本制度。 （2）药品质量验收员应经专业或岗位培训并经考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
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